Les villosités
choriales sont les cellules de doigt à l'extérieur d'un embryon qui se fixent à
la paroi utérine lors de l'implantation. Ils sont le moyen par lequel le sang
et les nutriments sont transférés à partir du sang de la mère au fœtus en
développement et, finalement, se développent pour former le placenta. Au cours
du premier trimestre de la grossesse, habituellement entre la gestation de 10 à
13 semaines, les cellules de villosités choriales peuvent être testées pour des
anomalies génétiques ou de troubles dans une procédure dite de prélèvement de
villosités choriales, ou CVS. Ce test peut aider à identifier les problèmes
potentiels avec le développement du bébé et consiste à enlever une partie des
cellules de la zone où le placenta est attaché à l'utérus et l'examen de leur
constitution génétique. Un médecin peut vous recommander ce test pour certaines
femmes, mais pas pour des autres selon un certain nombre de facteurs, y compris
les antécédents familiaux médicaux, des facteurs de risque associés à la
grossesse ou à des conditions de santé maternelle existants.
La décision de subir un test génétique effectué pendant la grossesse peut être difficile pour de nombreux parents et professionnels de la santé examine habituellement les cas individuels attentivement avant de faire une recommandation. Le contrôle peut être encouragé si l'un ou les deux parents a des antécédents familiaux de malformations congénitales ou d'autres troubles génétiques comme le syndrome de Down ou la fibrose kystique. Même s'il ne peut pas identifier tout problème potentiel avec une grossesse, CVS peut fournir des résultats précis plus tôt que d'autres tests comme l'amniocentèse, qui est généralement effectuée autour du cinquième mois. En outre, les résultats des tests ne pourront dire si une anomalie existe, ils ne peuvent pas déterminer la gravité d'un problème potentiel. Dans certains cas, CVS est également utilisé comme un test de paternité.
L'échantillonnage des villosités choriales peut être réalisé en quelques manières différentes. Dans une procédure, un cathéter est inséré dans l'utérus par le col de l'utérus, et de l'aspiration est utilisé pour retirer un échantillon de cellules. Une autre méthode moins courante consiste à attirer les cellules à travers une aiguille qui est insérée dans l'abdomen dans le placenta.
Bien que la procédure soit généralement considéré comme sûre, CVS peut provoquer une fausse couche. Ceci et d'autres risques possibles doit être discutée avec un médecin avant le test est effectué. Les femmes qui ont eu des saignements pendant leur grossesse, ont une maladie sexuellement transmissible, ou qui sont enceinte de jumeaux peuvent être avisés d'éviter CVS. Ceux qui ont des kystes utérins ou autres problèmes de santé similaires peuvent également être déconseillés aux procédures d'échantillonnage des villosités choriales.
