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Les espaces liquidiens labyrinthiques
ac: aqueduc cochléaire
av: aqueduc vestibulaire ct: o: fenêtre ovale r: fenêtre ronde rt: rampe tympanique rv: rampe vestibulaire s: saccule sel: sac endolymphatique tc: tube cochléaire u: utricule |
Les oreilles
humaines sont constituées d'un canal externe, l'oreille moyenne, qui contient
trois os qui réagissent au mouvement de la membrane du tympan, et une structure
interne complexe. Il est généralement un organe appelé le vestibule dans le
centre de l'oreille interne. D'un côté, sont généralement des canaux qui
permettent l'équilibre de contrôle, et de l'autre est la cochlée, qui
transforme les sons en impulsions nerveuses à partir de cellules de cheveux
microscopiques. La pression du fluide normale conserve généralement l'oreille
interne fonctionne correctement. Cette pression peut être régulée par l'aqueduc
du vestibule, un canal dans l'os entre l'oreille interne et l'intérieur du
crâne. L'aqueduc vestibulaire est normalement constituée d'un tube à travers
l'os, et une membrane intérieure appelée le canal endolymphatique. Après les
enfants sont environ trois ou quatre ans, le tube a généralement une forme en J
et est d'environ 0,4 pouces (10 mm) de long. La largeur moyenne normale de celui-ci
est d'environ 0,03 pouce (0,8 millimètre), mais l'aqueduc vestibulaire peut
aller jusqu'à environ 0,05 pouces (1,4 mm) de large. Il est habituellement plus
court et plus droit à la naissance, mais le développement se poursuit tout au
long de la petite enfance.
Le liquide appelé endolymphe remplit normalement l'aqueduc vestibulaire et s'écoule de l'oreille interne. À l'autre extrémité, une structure appelée le sac endolymphatique se trouve généralement dans le crâne et juste à l’extérieure de la membrane protectrice du cerveau. Une veine et l'artère se trouvent également à l'intérieur du canal osseux, qui fait partie de l'os temporal du crâne. L'endolymphe a généralement une teneur élevée en potassium et est très semblable à des fluides qui entourent les cellules dans le corps.
La santé de l'aqueduc du vestibule porte souvent sur un bon équilibre et l'audition. Déformations de la structure peuvent conduire à des vertiges et autres troubles de l'équilibre, ainsi que la perte d'audition. Certaines personnes naissent avec un canal qui est trop large, si elle est supérieure à 1,5 millimètre (environ 0,06 pouces) de diamètre, ce qui peut indiquer le syndrome de l'aqueduc du vestibule élargi (EVAS). La condition est généralement génétique, mais une perte auditive évolue souvent au fil du temps parce que le liquide peut remonter dans l'oreille interne et endommager les structures sensibles. Infections, les blessures et les changements rapides de la pression de l'air peuvent déclencher des symptômes.
Les médecins
peuvent voir l'aqueduc vestibulaire avec une analyse médicale. Imagerie par
résonance magnétique (IRM) et la tomographie par ordinateur (CT scans) sont
souvent en mesure d'analyser les petites structures de la région dans le
détail. L'aqueduc se développe généralement après encore un bébé est né, et des
troubles du développement peut se produire que la zone mûrit.
