La biopsie
embryonnaire permet le prélèvement d'une cellule à partir d'un embryon humain
trois jours. La cellule prélevée peut être utilisé pour effectuer une variété
de tests, y compris un seul gène et anomalies chromosomiques.
1) Déplacer
l'embryon à la biopsie médias
2) Localiser une
cellule de l'embryon qui a un noyau visible
3) L'utilisation
d'un laser ou à l'acide, faire un trou dans la zone pellucide (la coquille
autour de l'embryon) qui est juste assez grand pour la cellule pour passer à
travers
4) Introduire à
la pipette adjacente à la cellule souhaitée
Cellule étant retirée
de l'embryon
Cellule étant retirée de l'embryon
Une cellule
prélevée pour le test génétique
Une cellule prélevée pour le test génétique
En utilisant une
pipette de biopsie, placez la pipette adjacente à la cellule puis retirez
délicatement la cellule de l'embryon
5) Placez le dos
de l'embryon dans l'incubateur
6) La cellule
est testée pour les anomalies génétiques.
